Імунотерапія допоможе запобігти рецидиву раку

Імунні клітини, як правило, протистоять злоякісним. Однак залишкові пухлинні елементи можуть «приспати» пильність Т-лімфоцитів.

Після тривалого латентного періоду пухлина може виникнути знову, при цьому вона стає більш агресивною, непередбачуваною та стійкою до лікування. Науковці спробували з'ясувати, чому це відбувається.

Для дослідження були відібрані миші, які раніше мали рак, але після проведеної хіміотерапії тварини, здавалося, були здорові. Однак через деякий час у деяких мишей спостерігався рецидив захворювання. В результаті серії експериментів вчені звернули увагу на два основні елементи імунітету: клітини TNF-α та природні клітини-кілери NK.

Виявилося, що залишкові новоутворення руйнують хімічний сигнал TNF-α, перетворюючи його з протипухлинного на фактор росту патології. Також вчені виявили, що злоякісні клітини покриті молекулами PD-L1, які взаємодіючи з молекулами PD-1, розташованими на імунних клітинах, «наказують» кілерам і Т-лімфоцитам не атакувати.

Дослідники коментують: «Ми з'ясували, що у розвитку рецидиву раку головним визначальним чинником є імунітет». «Більшість існуючих методів, спрямованих на усунення стійких патологій, можна не застосовувати при використанні імунотерапії», – каже співавтор дослідження професор Мелчер.
Автори відзначають, що пухлини, що знову виникли, відрізняються від вихідних. «У ракових клітинах відбуваються зміни, які дають можливість управляти імунітетом. Знання цього механізму дозволить відкрити нові методи лікування, спрямовані на запобігання рецидиву», – робить висновок професор Харрінгтон.